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La Création de Bébé Génétiquement Modifié

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L’ingénierie génétique de l’humain se développe rapidement. Après de nombreux tests pour détecter les anomalies, des chercheurs chinois ont fait ce que personne n’avait encore osé faire : modifier les gènes d’un embryon humain. Le monde scientifique inquiet avait pourtant prévenu que personne ne devait toucher au génome humain. Dans le passé, changer ou modifier ce génome était si compliqué que personne ne pouvait le faire alors qu’au présent, c’est désormais facile.

 En 2012, une nouvelle méthode appelé : CRISPR-Cas9 se fait créer par Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier, et consiste à utiliser une enzyme pour découper un brin d’ADN. L’embryon fertilisé est à l’état d’une seule cellule au moment de la manipulation, afin que la modification génétique puisse être transmise à toutes les futures cellules de l’embryon. De mauvais codes génétiques seraient supprimés alors qu’on pourrait en ajouter des bons. Cette méthode c’est tout d’abord appliqué sur la souris et le singe, pour plus tard juger qu’elle peut fonctionner chez l’homme. Ces manipulations génétiques, sont effectuées à partir des cellules qui peuvent devenir des spermatozoïdes ou des ovocytes. Une fois transmises aux générations futures, elles deviendraient héréditaires.

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Avec le décodage du génome humain, les scientifiques savent désormais quelle séquence d’ADN chercher. Désactiver une maladie génétique, protéger d’un futur cancer ou de la maladie d’Alzheimer, doter le futur individu d’os plus solides ou de muscles plus développés.

Si la pratique se développe réellement sans contraintes dans certains pays, il est probable que seules les classes sociales aisées pourraient se permettre de l’utiliser.

L’état actuel des recherches est encore très préliminaire, mais il est certain que le sujet n’a pas fini de faire parler de lui.

MARIA LAHOUD